Ref #: 34375

Employment type: Permanent - Full-Time

Location: München (office based)

Posted: 02-May-2022

Description

ICON plc ist ein weltweit führendes Unternehmen für Healthcare Intelligence und klinische Forschung. Wir bringen die klinische Forschung vom Molekül bis zum Medikament voran und bieten ausgelagerte Dienstleistungen für pharmazeutische, biotechnologische, medizintechnische sowie staatliche und öffentliche Gesundheitsorganisationen an.

Wir stellen unsere Patienten in den Mittelpunkt unserer Arbeit und tragen dazu bei, die Entwicklung von Medikamenten und Geräten zu beschleunigen, die Leben retten und die Lebensqualität verbessern.

Unsere Mitarbeiter sind unsere größte Stärke, bilden den Kern unserer Unternehmenskultur und sind die treibende Kraft hinter unserem Erfolg. Die Mitarbeiter von ICON haben die Mission, erfolgreich zu sein, und eine Leidenschaft, die sicherstellt, dass wir das, was wir tun, auch gut tun.


Die Rolle:

Sind Sie daran interessiert, den Schritt in die pharmazeutische Industrie zu wagen und mit einem der weltweit führenden Pharmaunternehmen zu arbeiten? Das ist Ihre Chance! Sie brauchen keine spezifischen Erfahrungen in der Pharmaindustrie, wir werden Sie einarbeiten. Und wenn Sie bereits CTA-Erfahrung haben, umso besser!

Wenn Sie eine Karriere anstreben, bei der Sie wirklich etwas im Leben anderer Menschen bewirken können, indem Sie eng mit den führenden Köpfen der Biotechnologie zusammenarbeiten, können Sie das bei ICON. Zur Verstärkung unseres Monitoring-Teams sucht ICON Global Strategic Solutions (GSS) einen Clinical Trial Assistant (m/w) für die enge Zusammenarbeit mit einem der erfolgreichsten Pharmaunternehmen.

Wenn Sie eine abgeschlossene Ausbildung in einem administrativen/medizinischen Bereich (Hotel, Betriebswirtschaft, Klinik, Fremdsprachenkorrespondent*In, Physiotherapeut*In, Krankenpfleger*Innen,etc.) oder Queereinsteiger*Innen mit etwas Erfahrung haben und neugierig sind, wie es ist, in einem großen Pharmaunternehmen zu arbeiten, würden wir gerne von Ihnen hören!



Zu den Aufgaben gehören:

- Erstellung und Verwaltung des Trial Master File (TMF).
- Koordinierung der Eingabe und Pflege lokaler Daten in Studienmanagementsysteme, einschließlich der Einrichtung neuer Studien.
- Sicherstellung der Erfassung, Überprüfung, Verfolgung und Bereitstellung geeigneter klinischer Dokumente zur Unterstützung der Einreichung von Zulassungsanträgen.
- Nachverfolgung und Pflege von adäquatem studienbezogenem Material im Büro und Erleichterung der Verteilung an die Standorte, einschließlich der Vorbereitung und Verteilung von Studienordnern und Präsentationen/Materialien zum Studienbeginn.
- Bearbeitung, Abstimmung, Verteilung und Nachverfolgung wichtiger Dokumente und Übergabe an das lokale Archiv unter Einhaltung der SOPs.
- Vervollständigen der Nachverfolgungsdokumentation, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Tabellenkalkulationen, Studien- und Vertragstracker.
- Vorbereiten und Überprüfen von Kommunikationsdokumenten vor Ort.
- Einrichtung/Pflege von Kurierkonten und Organisation von Sendungen.

Um die Stelle erfolgreich zu besetzen sollten Sie folgende Voraussetzungen mitbringen:

- Abgeschlossene Ausbildung in einem pharmazeutischen, einem medizinischen Bereich oder in einem Verwaltungsbereich.
- 1 Jahr Erfahrung mit Administration
- Beherrschen der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift.
- Ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten.
- Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten, Prioritäten zu setzen und auf wechselnde Anforderungen des Unternehmens zu reagieren.
- Beherrschung der Microsoft Office-Anwendungen und Nutzung des Internets.


Was wird geboten:

- Die Möglichkeit, einen Fuß in die Tür eines der größten und erfolgreichsten globalen Pharmaunternehmen zu bekommen
- Bürostandort in München mit 1-2 Homeoffice Tagen pro Woche
- unbefristetes Arbeitsverhältnis
- Freundliche Arbeitsatmosphäre
- Überstundenkonto auf Freizeitausgleich
- Beitrag zur Altersvorsorge
- Vollzeit (80-100 %)


Vorteile der Arbeit bei ICON:
Unser Erfolg hängt von dem Wissen, den Fähigkeiten und der Qualität unserer Mitarbeiter ab. Deshalb sind wir bestrebt, unsere Mitarbeiter in einer Kultur des kontinuierlichen Lernens zu fördern - eine Kultur, in der wir Sie mit spannenden Aufgaben herausfordern und in der jede Erfahrung zu Ihrer beruflichen Entwicklung beiträgt.

Bei ICON konzentrieren wir uns darauf, Ihnen ein umfassendes und wettbewerbsfähiges Gesamtvergütungspaket zu bieten, das nicht nur ein ausgezeichnetes Grundgehalt, sondern auch eine breite Palette von variablen Vergütungen und Anerkennungsprogrammen umfasst. Darüber hinaus sind unsere erstklassigen Sozialleistungen, unterstützenden Maßnahmen und Initiativen zum Wohlbefinden darauf zugeschnitten, Sie und Ihre Familie in allen Phasen Ihrer Karriere zu unterstützen - sowohl jetzt als auch in Zukunft.

ICON, einschließlich der Tochtergesellschaften, ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert und sich verpflichtet, ein Arbeitsumfeld zu schaffen, das frei von Diskriminierung und Belästigung ist. Alle qualifizierten Bewerber werden ohne Rücksicht auf Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexuelle Orientierung, Geschlechtsidentität, nationale Herkunft, Behinderung oder geschützten Veteranenstatus gleichberechtigt für eine Anstellung berücksichtigt.
Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung oder Behinderung für einen Teil des Bewerbungsverfahrens oder für die Ausübung der wesentlichen Funktionen einer Stelle eine angemessene Vorkehrung benötigen, teilen Sie uns dies bitte mit.

Möchten Sie mehr erfahren? Bitte senden Sie Ihren Lebenslauf an nadine.rabenstein@docsglobal.com oder über unsere Homepage www.ICONplc.com/FSP. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.

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